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GPN01360已完结了国内III期临床研讨首例患者入组给药。公告称，这是公司在五官科范畴中成药方向的严重里程碑发展。
公告介绍，GPN01360是国家“严重新药创制”专项要点支撑研制的中药立异效果，此前已完结的II期临床研讨显现，GPN01360安全性杰出，且对郁闷伴焦虑、失眠等症状有着较为明显的改进，为其III期临床研讨的推动奠定了杰出的根底。
此次GPN01360发动的III期临床研讨，旨在点评该产品相较于安慰剂医治郁闷症（肝郁脾虚证）的有效性、安全性和耐受性，拟入组480例郁闷症患者，口服给药8周，首要结尾为医治8周后汉密尔顿郁闷量表（HAMD-17）总分较基线的改变，一起归入睡觉质量等多维度目标做归纳评价。
到现在，国内郁闷症临床医治仍面临着治愈率低、药物依从性差等短板。公告发表，现在国内郁闷症临床治愈率缺乏30%，临床医治仍存在一些瓶颈，例如常用抗郁闷药物因存在效果推迟导致自杀危险不能赶快得到操控、药物不良反应较多影响患者依从性等。
