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7月9日，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局联合发布《国家根本药物目录（2026年版）》，这是新医改发动后该目录继2009年、2012年、2018年后的第四次更新，新版目录合计录入794种药品，其间化学药品和476种，中成药318种，将于本年9月1日起施行。新京报记者整理发现，本次调整初次将
本乡源头立异效果成为本次目录调整的亮点。本轮归入目录的4款国产Ⅰ类原研新药，包含化学立异药、生物立异药与立异中药。
其间，先声药业的依达拉奉右莰醇注射用浓溶液（商品名：先必新），为2020年获批的1.1类化学立异药，用于急性缺血性脑卒中医治。作为国内仅有双靶点脑神经维护新药，该药品是当时国内卒中急性期一线规范医治药物，归入基药后，县域急诊、底层卫生院可惯例储藏运用。
荣昌生物的泰它西普注射用无菌粉末，是2021年附条件获批的全球创始双靶点生物Ⅰ类新药，大多数都用在系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、全身型重症肌无力、IgA肾病、枯燥综合征等本身免疫疾病医治。此前该药仅在三甲医院供给运用，此次归入基药，让广阔底层患者可完成长时间规范化用药。
康诺亚生物的司普奇拜单抗注射液，是2024年获批的1.1类单克隆抗体立异药，首要适配成人及青少年中重度特应性皮炎医治。作为IL-4Rα靶点重磅皮肤科立异药，该药品可有用代替传统长时间外用激素医治计划，是底层皮肤科难治性皮肤病医治的刚需药物。
以岭药业的解郁除烦胶囊，是本次目录中仅有的1.1类立异中药，2021年获批上市，大多数都用在轻中度抑郁症、焦虑妨碍的医治。
除本乡原研立异效果外，本次目录同步归入5款全球一线抗肿瘤立异药。其间，作为三代EGFR靶向立异药，阿斯利康的奥希替尼适用于EGFR骤变非小细胞肺癌的一线医治及耐药后医治。贝伐珠单抗注射液为广谱抗血管生成抗肿瘤单抗，罗氏原研产品及齐鲁制药、恒瑞医药等企业的生物相似药同步归入目录，适用于肺癌、结直肠癌、宫颈癌、卵巢癌等多种实体瘤。
此外，的奥拉帕利，归于PARP抑制剂靶向立异药，大多数都用在卵巢癌、乳腺癌的保持医治；利妥昔单抗注射液由罗氏原研，复宏汉霖、神州细胞等企业的生物相似药同步归入，对错霍奇金淋巴瘤的规范一线靶向用药；曲妥珠单抗注射液包含罗氏原研及三生国健、嘉和生物等国产拷贝种类，用于HER2阳性乳腺癌医治。
针对国内高发的糖尿病等代谢性慢病，本次目录归入3款GLP-1、SGLT2前沿靶点立异药，完成底层慢病医治从单纯降糖向护心、护肾、减重晋级。
诺和诺德的司美格鲁肽注射液（商品名：诺和泰）是长效周制剂GLP-1受体激动剂，为初次归入国家基药目录的GLP-1明星立异药，大多数都用在2型糖尿病医治，兼具心肾维护、减重的多重临床获益，也是世卫安排引荐的优选降糖药物，归入基药后让底层糖尿病患者可平价运用世界前沿的长效降糖医治计划。
、华东医药出产的利拉鲁肽注射液为短效GLP-1受体激动剂，适配2型糖尿病及肥胖症的临床干涉，与司美格鲁肽构成长短效调配的完好用药系统，满意底层不同病程、不同体质慢病患者的差异化医治需求。
勃林格殷格翰、、科伦药业等企业的恩格列净、达格列净等SGLT-2抑制剂，大规模的应用于2型糖尿病医治，一起具有心衰、肾病维护的附加获益，打破了传统降糖药单一医治限制，完成降糖、护心、护肾一体化医治。
此外，本次目录还同步归入4款本身免疫疾病、皮肤病医治立异生物制剂与小分子药物，包含雅培原研、百奥泰、君实生物国产化的阿达木单抗注射液，辉瑞原研、齐鲁制药拷贝的托法替布片，安斯泰来、国药川抗出产的他克莫司软膏及胶囊，以及诺华、华北制药等公司制造的环孢素。
国家卫生健康委药政司司长龚向光在新闻发布会上表明，此次国家根本药物的调整，测验将立异药归入遴选的调整规模，为往后更多的立异药进入根本药物目录探究一条可行的路子。在调整中，将临床价值高、受众人群较多、适合各级医疗卫生机构装备运用作为基础的遴选条件。
新版基药目录落地的方针利好，也敏捷传至长时间资金商场，相关企业股价显着异动，立异药板块全体走强。其间，体现亮眼，公告发布后A股股价稳步走高，7月10日盘中涨幅超4%，港股涨幅超7%。到7月10日午间收盘，股价涨幅3.78%，股价涨幅3.23%。
