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依据《中华人民共和国药品管理法》《药品出产监督管理办法》《药品出产质量管理标准》等法令和法规规章,经现场查看和地步鉴定,现将药品GMP契合性现场查看成果予以布告(见附件)。
原料药(特康唑,地步原料药车间:I线)、粉针剂(头孢菌素类)(123车间:Ⅱ线日
片剂(含中药前处理及提取)(口服固体制剂车间:片剂出产线,中药前处理及提取车间:前处理出产线、提取二线)、硬胶囊剂(含中药前处理及提取)(口服固体制剂车间:胶囊剂出产线,中药前处理及提取车间:前处理出产线、提取二线)、颗粒剂(含中药前处理及提取)(口服固体制剂车间:颗粒剂出产线,中药前处理及提取车间:前处理出产线、提取二线)、丸剂(浓缩丸)(含中药前处理及提取)(口服固体制剂车间:丸剂出产线,中药前处理及提取车间:前处理出产线日
人参养荣丸(国药准字Z14020038,标准:每丸重9克)(丸剂(大蜜丸),含中药前处理及提取)(前处理车间:药材前处理出产线、中药提取出产线,地步制剂一车间:大蜜丸出产线);西黄丸(国药准字Z20055002,标准:每20丸重1g)(丸剂(糊丸),含中药前处理)(前处理车间:药材前处理出产线,地步制剂三车间:糊丸出产线日