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（600276）5月20日公告，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局告诉，同意公司ω-3 甘油三酯（2%）中/长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（30%）注射液上市。本次获批视同经过仿制药质量和效果一致性点评，累计研制投入约8390万元。
据公告，该产品适用于中重度分解代谢的成人患者，常见于外科围手术期、恶性肿瘤、重症感染、严峻创伤、脓毒症等临床场景。此类患者常存在高代谢应激与养分摄入妨碍，易引发养分不良、免疫力下降、创伤愈合推迟、并发症危险升高级问题，明显延伸住院时刻、影响远期生计预后。
公告显现，该产品为三腔袋包装，三个独立腔袋别离装有ω-3甘油三酯（2%）中/长链脂肪乳注射液、复方氨基酸（16）注射液和复方葡萄糖（30%）注射液。临用前按压或揉捏使溶液冲开阻隔条，快速混合得到复合注射液，操作快捷。研讨显现，三腔袋比医院人工制造的“全合一”肠外养分液本钱更低、无菌性更有保证，临床认可度逐渐提高。
原研药由B.Braun Melsungen AG（德国贝朗医疗）开发，2010年在德国、法国、英国、意大利等欧洲多国获批上市。
